职位要求 |
岗位职责：
１.编制质量体系文件；
２.质量体系运行的日常监督、记录、档案整理；
３.质量体系的内审；
４.质量体系外联事宜。
应聘要求：
１.女，22-25周岁，生物、医学相关专业，大专及以上学历；
２.有体外诊断试剂（医药、生物制剂）企业GMP厂房工作经验；
３.持有内审员资格证书者优先；
４.沟通能力强，具备良好的职业素养、敬业精神和团队合作精神，熟练操作办公应用软件。
其他待遇：
１.提供宿舍,工作期间在公司食堂免费用餐,月薪：1500-2000；
２.提供完善的福利体系，具体涵盖基本养老保险、失业保险、生育工伤保险、人身意外伤害险、基本医疗保险、大病补充医疗保险等险种，此外公司还提供员工全身身体检查（省立医院检查）及员工外出旅游活动；
３.参与项目研讨，培训体系完善，对于有发展潜质的员工，公司将提供其前往相关合作科研机构进修的机会。 |